郑厚峰，出生于1982年01月，博士研究生，遗传学研究教授。

　　郑厚峰是侨界的活跃分子，活跃在科学研究领域和互联网创业领域。他致力于遗传性复杂疾病以及人类遗传多样性的研究，并取得国际认可的显著成果，入选了第十一批国家中组部青年“千人计划”专家。郑厚峰近年来获取了一系列的研究基金，独立承担加拿大和中国国家级研究项目，担任十几家国际著名杂志的特约审稿人。郑厚峰博士具有较强的独立科研能力和广泛的社会资源，他创办杭州多知科技有限公司，通过浙江省海外高层次人才创新创业园（海创园）项目评审。加盟杭师大以来，帮助学校积极引才引智，今年引进哈佛大学医学院教授一名。
　　2010年获安徽医科大学医学博士学位，从2010至2014，在誉有“北方哈佛”之称的加拿大麦吉尔大学（McGill University, 排名全球17）做博士后研究工作，熟悉各种生物统计软件的应用和编程。国家2011计划“疑难重症皮肤病协同创新中心”兼职PI。郑州大学第一附属医院客座教授。获得国家执业医师资格证书，熟练掌握常见皮肤病性病的诊疗。2015年入选第十一批国家中组部青年“千人计划”专家。发表论文40 多篇，其中第一作者和通讯作者17 篇，在Nature，Nat. Genet.和Am. J. Hum. Genet.等杂志发表第一作者文章，在J. Med. Genet.和PLoS. One等杂志上发表通讯作者文章。所有论文引用次数在Google Scholar 数据库中为1600 余次。已发表的论文总影响因子为450（其中第一和通讯作者125 分）。受邀编写英文专著“皮肤遗传疾病的研究策略”章节（独立作者）。先后获中华医学会皮肤性病学分会优秀论文一等奖(2007)，安徽省科学技术研究成果奖(2010)，中华医学会皮肤性病学分会“年度SCI 论文”一等奖(2010)，美国骨矿物质协会青年研究奖(2011)，欧洲钙化组织协会青年科学家奖(2012)，获麦吉尔大学青年研究奖（2013），ASBMR 肌研究论坛青年研究奖项（2013），麦吉尔大学青年研究奖（2014）。课题“复杂疾病的罕见变异研究”获得加拿大国家卫生研究院研究基金（主持人）。受Nature 旗下杂志BoneKEy 特邀写评论文章。担任SCI 收录杂志Int. J. Epidemiol.，J. Med. Genet.，J. Invest. Dermotol.和PLoS. One等14 多个杂志的审稿专家。
　　一、科学研究
　　2015年9月15日，生物通网站以“多篇Nature文章：万人基因组计划里程碑成果”为题，生物探索网站以“英国万人基因组计划告捷：历时三年斩获数篇Nature”为题，报道了迄今为止世界上最大规模的群体基因组测序成果有四篇论文。其中一篇郑厚峰博士是第一作者，另外两篇是共同作者。国外媒体也都有报道。其中郑厚峰的Nature第一作者文章，是和美国哈佛大学，英国伦敦国王学院，澳大利亚布里斯班大学，荷兰鹿特丹大学等国际顶级大学合作，发现了EN1基因和骨质疏松和骨折有关，这是国际上第一次发现这个基因和骨疾病的关系。
　　郑厚峰博士一直致力于复杂疾病易感基因搜寻等遗传学研究，首次应用全基因组关联分析方法在中国汉族人群中发现系统性红斑狼疮多个易感基因；与新加坡国基因组研究所合作发现中国从南到北各个省份汉族人遗传结构；应用meta分析和全基因组关联分析的方法，联合美国哈佛大学，英国伦敦国王学院和布里斯托尔大学，澳大利亚布里斯班大学，首次发现高加索人群腕部骨质疏松，骨折和骨厚度的易感基因；参与目前国际上最大的全基因组测序项目（UK10K project），做为骨疾病项目的主要负责人，全面挖掘影响骨质密度的罕见变异。
　　在New Engl J Med等国际刊物发表论文40多篇，其中第一作者和通讯作者17篇，在Nature，Nat Genet和Am J Hum Genet等杂志发表第一作者文章，在J Med Genet和PLoS One等杂志上发表通讯作者文章。所有论文引用次数在Google Scholar数据库中为1600余次。已发表的论文总影响因子为400（其中第一和通讯作者110余分）。受邀编写美国Nova出版社出版的英文专著“皮肤遗传疾病的研究策略”章节(独立作者)。多次参加国际遗传学和骨质疏松研究等学术会议并做大会演讲。做为主持人负责加拿大国家卫生研究院研究基金一项（2010－2013），国家自然科学基金一项（2016－2018）。作为主要参与人参研一项科技部973项目，和13项国家自然科学基金。受Nature旗下杂志BoneKEy特邀写评论文章。担任SCI收录杂志Int J Epidemiol，J Med Genet，J Invest Dermotol和PLoS One等14多个杂志的审稿专家。先后获中华医学会皮肤性病学分会优秀论文一等奖(2007)， 安徽省科学技术研究成果奖(2010)，中华医学会皮肤性病学分会“年度SCI论文”一等奖(2010)，美国骨矿物质协会青年研究奖（2011），欧洲钙化组织协会青年科学家奖（2012），2013麦吉尔大学青年研究奖， ASBMR肌研究论坛青年研究奖项（2013），2014麦吉尔大学青年研究奖。2015年郑厚峰入选第十一批国家中组部青年“千人计划”专家，同年入选杭州师范大学“卓越人才”杰才二层次。
　　二、创业活动
　　杭州多知科技有限公司是国家青年千人计划专家郑厚峰博士与贾宇进、魏寅、马路宽等人共同设立的民营企业，于 2014 年 4 月 17 日注册成立，注册资金 400 万元。公司于 2014 年 11 月通过浙江省海外高层次人才创新创业园(海创园)项目评审。多知科技是一家以生命科学与互联网技术为核心的“互联网+健康”公司，专注于基因与健康大数据的收集、研究与应用。万医健康管理平台为公司发起的特色健康管理平台,涵盖 基因数据与疾病关系的专业大数据，和互联网大数据。
　　多知科技的核心产品为：基于互联网的基因与健康大数据收集与分析平台(万医)。该平台可以实现 1000 万人单核酸多态性(SNP)基因数据的收集，并能实现居民队列健康数据的收集,包括:健康档案、电子病历、生活方式、饮食等健康数据，另外平台还可以实现智能检测设备、穿戴设备数据的实时收集。平台具备多种数据挖掘与分析能力,包括:基因与复杂疾病关系分析与预测、基因与复杂性状关系分析与预测、基因与精准用药关系分析与预测。平台所具有的健康管理、健康档案、科研功能，可应用于居民疾病风险预测与健康管理、 疾病早期筛查、疾病精准用药指导、疾病预后评估等多个领域,具有极其重大的科研、商业 和社会价值。公司产品技术源自核心团队自主开发的“基因与复杂疾病相关健康数据收集、存储与分析技术”。该技术以基因数据与结构化健康档案为基础,可为每一位用户建立一份超过 500 万个数据项的个人基因与健康数据中心。同时，可根据用户基因与健康数据，实时生成健康风险评估与健康管理建议。
　　万医项目关键技术在于数据架构及算法，即:个人基因信息与结构化的、持续的、全面的 健康数据,以及基于基因信息与健康数据的健康风险动态分析和管理算法。万医项目最主要创新点在于研发出了国内首个“以用户为中心的”个人健康记录与健康档 案管理平台,并将健康档案与基因信息结合来管理用户的健康风险。万医解决了目前医疗机 构信息割裂的问题,并且可以收集医疗机构无法获取的健康数据,比如药物效果、副作用、饮食、家族史等。万医同时解决了“用户参与”这一健康管理的核心问题，使用户可以通过识别自身的健康风险,主动参与自己的健康管理,从而降低自己的疾病风险。
　　目前公司全职员工15名，国家青年千人计划领先，多数员工具有海归背景或者研究生学历。已可为用户提供基因检测服务、健康记录服务以及基于健康档案的糖尿病风险、乙肝患 者肝癌风险分析。截至 2015 年5月初，发展用户200人，其中 1名糖尿病高风险用户根据万医管理建议就医后被确诊为 II 型糖尿病，1名糖尿病用户开始每天服用阿司匹林，1名乙肝患 者根据万医管理建议就医后开始抗病毒治疗,2名用户根据万医管理建议就医后被确诊为干燥综合征，1名食管癌高风险用户开始胃食管返流治疗。基因检测方面，万医与一流实验室建立了合作关系，可以保证数据准确性和服务质量。互联网方面,万医已完成健康记录与健康管理系统开发工作，已能够实现web端功能。健康方面,已能够根据健康数据分析糖尿病、肝癌风险，并根据近 800 项风险因素为用户提供约 20 种疾病的风险管理建议。万医团队已经有计算生物学、分子诊断、肿瘤遗传学、健康管理、互联网产品开发、数据库与数据安全等领域核心人才，具备用户服务和后续技术研发能力。目前 APP 产品已经开发成功，近期上线。
　　三、引才活动
　　2015年依托杭州师范大学，引进哈佛大学医学院教授一名，并申报了浙江省“千人计划”。郑厚峰作为杭师大侨联会员，热心侨务工作，非常积极参加活动，收到学校和社会各界的广泛好评。